Inicio Noticias Coronavirus FDA autoriza medicamento experimental de Eli Lilly para casos leves de COVID-19

FDA autoriza medicamento experimental de Eli Lilly para casos leves de COVID-19

0
FDA autoriza medicamento experimental de Eli Lilly para casos leves de COVID-19
Esta fotografía proporcionada por los laboratorios Eli Lilly muestra el fármaco Bamlanivimab, aprobado el lunes 9 de noviembre de 2020 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su uso de emergencia contra el COVID-19. Imagen, AP.

Las autoridades de salud de Estados Unidos han permitido el uso de emergencia del medicamento experimental de Eli Lilly, el cual es elaborado con anticuerpos para ayudar al sistema inmunológico a combatir el COVID-19, un enfoque contra el virus que ha matado a más de 238,000 estadounidenses.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el lunes el uso del fármaco experimental de Eli Lilly para personas de 12 años y mayores con COVID-19 leve o moderado que no requieran hospitalización. Es un tratamiento de una sola aplicación que se administra por vía intravenosa.

La terapia aún está en pruebas adicionales para establecer su inocuidad y eficacia. Es similar a un tratamiento que el presidente Donald Trump recibió después de contraer el virus el mes pasado.

Te recomendamos:

Medicamento de Eli Lilly contra COVID-19 no pasa prueba

El medicamento de Eli Lilly

Los primeros resultados de los estudios de Eli Lilly sobre el medicamento de anticuerpos indican que puede ayudar a eliminar el coronavirus más pronto y posiblemente reducir las hospitalizaciones en personas con COVID-19 de leve a moderado. Un estudio sobre el fármaco en pacientes hospitalizados se detuvo cuando monitores independientes vieron que el medicamento no parecía ayudar en esa situación.

El gobierno llegó previamente a un acuerdo para comprar y suministrar gran parte de la producción temprana del medicamento de Lilly.

Sólo un medicamento, el remdesivir de Gilead Sciences, tiene aprobación completa de la FDA para el tratamiento de COVID-19. Las directrices de tratamiento del gobierno también respaldan el uso de dexametasona y otros esteroides para ciertos pacientes hospitalizados y gravemente enfermos.

Regeneron Pharmaceuticals Inc. también ha pedido autorización de emergencia para un medicamento con anticuerpos que está en ensayos clínicos y que es el que Trump recibió.

No te pierdas:

Latino perdió siete familiares y negocio por COVID-19